长春高新发布关于控股子公司Ⅱ型单纯疱疹病毒mRNA疫苗(即“HSV-2疫苗”)临床试验请求取得同意的公告。控股子公司百克生物近来收到国家药品监督管理局核准的《药物临床试验同意通知书》,同意其展开防备由Ⅱ型单纯疱疹病毒感染导致的生殖器疱疹的临床试验,药品称号LVRNA101,同意日期为2024年12月19日。
该疫苗为多组分疫苗,能够一起诱导体液免疫应对和细胞免疫应对,技能道路的立异将进步疫苗成功开发的可能性。
天津市科技局近来同意康希诺生物牵头组成的天津市核酸疫苗及药物立异联合体。该联合体汇集了多家企业和科研机构,旨在整合资源,推进核酸疫苗和药物的全工业链开展。联合体将专心于立异核酸疫苗和药物的研制,处理关键技能难题,提高天津市核酸工业的竞争力,并构成核酸药物工业化形式。此举是天津市呼应“十四五”生物医药工业规划,增强工业中心竞争力的重要过程,将助力天津市生物医药工业的高质量开展。
美国疾病操控与防备中心(CDC)和Moderna联合发布了针对H5N1 2.3.4.4b变异株禽流感病毒的mRNA疫苗临床前数据。
研讨显现,该mRNA疫苗在雪貂模型中能有用维护雪貂免受高致病性甲型禽流感(HPAI)病毒的丧命感染,并削减病毒在呼吸道安排中的仿制,避免病毒传达到其他器官。
接种疫苗的雪貂发生了针对病毒的抗体,并且在感染后呼吸道中的病毒水平较低。此外,从免疫动物身上提取的血清成功中和了一名人类感染者身上提取的病毒,标明mRNA疫苗能够轻松又有用地维护雪貂免受与奶牛迸发相关的人类别离株构成的丧命应战。这些成果为mRNA疫苗技能在防备甲型HPAI(H5N1)病毒的丧命感染方面供给了活跃依据。Moderna根据mRNA的甲型(H5N1)候选疫苗的临床试验正在进行中,估计将于年末发布第一批数据。
斯坦福大学医学院研讨人员使用皮肤共生细菌表皮葡萄球菌开发了一种新式活体疫苗。这种疫苗经过皮肤涂改即可激活免疫反响,无需打针,无痛且本钱低价。试验显现,小鼠涂改后抗体水平明显上升,甚至在打针致死剂量破伤风毒素后仍能存活。该疫苗只需涂改2-3次,即可在小鼠体内发生满意的抗体反响,未来有望代替传统打针疫苗。
世界卫生安排陈述称,也门共和国在2024年陈述的霍乱担负最高,到12月,共陈述了249,900例霍乱疑似病例和861例相关逝世,占全球霍乱担负的35%和全球陈述逝世率的18%。
也门的卫生系统已因多重疾病迸发而承压,霍乱和急性水样腹泻等水传达疾病的迸发进一步添加了担负。因为资金严峻缺少,世卫安排和人道主义行为体在满意日益添加的需求方面面对压力。口服霍乱疫苗接种运动已维护也门6个省34个县的320万人。
安嫩伯格公共政策中心(APPC)的最新健康查询显现,美国大众对防备新生儿和老年人呼吸道合胞病毒(RSV)的疫苗承受度在添加。超越一半的美国成年人以为为孕妈妈接种RSV疫苗以维护婴儿是有用的,这一份额从2023年10月的42%上升至52%。60岁及以上成年人接种RSV疫苗的有用性认可也从54%上升至61%。虽然流感、Covid-19和RSV的“三联疫”并未呈现,但RSV疫苗的有用性得到了提高。此外,大众对麻疹、腮腺炎和风疹疫苗(MMR)的安全性认可也从81%上升至86%。
查询还发现,大众对流感疫苗和Covid-19疫苗的观点保持稳定,而对RSV疫苗的观点有所上升。
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